药品知识产权法律制度的社会性与包容性，是指该法律制度在保护创新药品研发和推广的同时，也要兼顾药物的有效供应和普惠民生。该制度要通过平衡各方利益关系，科学合理地保障创新药品的研发投入，同时又要确保消费者能够获得安全、有效、负担得起的药品产品。

一、加强知识产权保护的社会性

知识产权保护作为促进创新的重要手段之一，对于药品行业来说尤为重要。药品研发需要大量的资金投入和长时间的研究，只有通过合理的知识产权保护，才能够保证研发者在一定期限内获得回报，激励其不断创新。而相对稳定的盈利模式则能够鼓励更多的企业投入到新药的研发，推动整个行业的健康发展。同时，合理的知识产权保护也能够鼓励国际间的技术交流与合作，促进全球范围内药品创新成果的共享，共同解决全球性健康问题。

二、提供药品普惠性服务的包容性

药品知识产权法律制度也要充分考虑公众的利益，保障消费者能够得到安全、有效、负担得起的药品。这就要求在降低药品价格方面采取一系列措施，包括合理设定专利保护期限、建立竞争机制、加强国内仿制药生产和销售等。通过这些措施，能够有效地降低药品价格，提高药品普惠性，让更多的人可承受得起高质量的药品，从而保障公众的健康需求。

三、完善药品知识产权的监管体系

除了加强知识产权保护和提供药品普惠性服务外，还需建立完善的监管体系，确保药品知识产权的有效实施。监管部门应加大对药品知识产权的保护力度，打击侵权行为，维护创新企业的合法权益。同时，也需要建立科学有效的药品审批与监督机制，确保上市药品的质量和安全性，防止侵犯公众权益的事情发生。

综上所述，药品知识产权法律制度的社会性与包容性需要在保护创新药品的基础上，加强对公众利益的考虑。通过合理的知识产权保护和措施，保障创新药品的研发投入和回报，并降低药品价格，提高药品普惠性。同时，完善监管体系，维护创新企业的合法权益，保障药品质量和安全性。这样才能促进药品行业的健康发展，实现社会的共同利益和包容性发展。